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긴급사용승인

[행정 알려주는 약사언니 #4]국내외 코로나19 치료제는 어떤게 있을까?/미국 FDA 최신 의약뉴스('20.11월)/단클론 항체치료제/릴리, 리 얼마전 코로나19 치료제로 긴급사용승인된 '렘데시비르'에 대해 아래와 같이 포스팅했었다. [행정 알려주는 약사언니 #3]#미국 FDA 최신 의약뉴스# 렘데시비르(Remdesivir)의 Covid-19 치료 대상 범2020.8.28., 미국 FDA는 '렘데시비르'[상품명 : 베클루리(Veklury®, 제조사 길리어드(Gilead)]를 종전의 '중증의 COVID-19 입원환자'에서 증상의 경중에 관계없이 '모든 COVID-19 입원 환자'까지 그 사용 범위library-tree.tistory.com 백신의 경우, 최근 이슈가 되었던 화이자제약의 백신이 12월 중으로 FDA의 긴급사용승인(Emergency Use Authorization;EUA)을 받을 것으로 예상되나 11월 현재 아직은 FDA의 승인을 받은.. 더보기
[행정 알려주는 약사언니 #3]#미국 FDA 최신 의약뉴스# 렘데시비르(Remdesivir)의 Covid-19 치료 대상 범위 확대 2020.8.28., 미국 FDA는 '렘데시비르'[상품명 : 베클루리(Veklury®, 제조사 길리어드(Gilead)]를 종전의 '중증의 COVID-19 입원환자'에서 증상의 경중에 관계없이 '모든 COVID-19 입원 환자'까지 그 사용 범위를 확대하였다.렘데시비르는 미국 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제로 2020년 5월, 미국 FDA는 COVID-19 치료를 위해 긴급사용승인(Emergency Use Authorization;EUA)을 했다. 더보기긴급사용승인(Emergency Use Authorization;EUA)미국 HHS(Department of Health, and Human Services (미국의) 보건 사회복지부)가 식품, 의약품 및 화장품 관련 법률에 따라, 국민.. 더보기